Novosti
24/06/2014

Lijek Soliris dobio status Orphan lijeka za liječenje Miastenije Gravis

Dragi posjetitelji,

 

drago nam je da vam možemo prenijeti novosti iz tvrtke Alexion Pharmaceuticals.

 

Tvrtka je prije nekoliko dana objavila da je američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila Orphan status lijeku Soliris (eculizumab) za liječenje osoba oboljelih od Miastenije Gravis (MG)., rijetkog neurološkog poremećaja, kod kojeg organizam stvara protutijela protiv receptora na mišićnim stanicama i tako priječi i remeti prijenos podražaja sa živaca na mišiće. Mišići se brzo umaraju i javlja se slabost mišića. Tipično za ovu bolest je da slabost oscilira u toku dana, pa je snaga ujutro bolja, a u večernjim satima manja, odnosno da su simptomi nakon odmora manji, a pojačavaju se kod napora.

 

„Kod oboljelih od MG-a dolazi do slabljenja mišića, umanjujući tako njihovu sposobnost hodanja, jasnog govorenja, gutanja, a u nekim slučajevima i normalnog disanja, što može dovesti do po život opasnih miasteničnih kriza.„ – rekao je dr.sc. Martin Mackay, izvršni dopredsjednik, globalni voditelj istraživanja i razvoja u Alexionu. – „Vjerujemo da eculizumab može pomoći osobama koje žive s ovim razarajućim rijetkim poremećajem.“

Više pročitajte na: http://news.alexionpharma.com/press-release/company-news/fda-grants-orphan-drug-designation-soliris-eculizumab-treatment-patients-#sthash.NtUcaAbx.dpuf

Trebate savjet ili vas zanimaju vaša prava?
Nazovite besplatnu

Hrvatsku liniju pomoći za rijetke bolesti

0800 99 66

Što je to nuspojava?

Nuspojava je svaka štetna i neželjena reakcija na lijek. To uključuje nuspojave koje nastaju uz primjenu lijeka unutar odobrenih uvjeta, nuspojave koje nastaju uz primjenu lijeka izvan odobrenih uvjeta (uključujući predoziranje, primjenu izvan odobrene indikacije (”off-label”), pogrešnu primjenu, zloporabu i medikacijske pogreške) te nuspojave koje nastaju zbog profesionalne izloženosti...

Prijava nuspojave
EN DE HR
Menu Hrvatska linija pomoći za rijetke bolesti