Na web stranici, u dijelu farmakovigilancije, pojašnjava se kako se može provjeriti da li su drugi pacijenti izvijestili o sličnom događaju. U travnju 2012, Europska agencija za lijekove započela je s javnim objavljivanjem lijekova sumnjivog djelovanja koje su objavili pacijenti, potrošači, zdravstveni djelatnici ili članovi biofarmaceutske industrije, a koji su pohranjeni u EudraVigilance (European Union Drug Regulating Authorities Pharmacovigilance) bazu podataka. Europska Baza izvještaja o neželjenim nuspojavama lijekova (http://www.adrreports.eu/) omogućila je da podaci iz EudraVigilance o prijavljenim nuspojavama različitih lijekova budu dostupni javnosti. Moguće je pretraživati po određenom lijeku ili prema specifičnoj vrsti nuspojava, starosti pacijenta, spola ili zemlje porijekla.
EURORDIS je već dobio pohvale od Europske agencije za lijekove za omogućavanje pacijentima da se koriste ovim dijelom njihove web stranice. Dr. Peter Arlett, voditelj farmakovigilancije i upravljanja rizicima, komentirao je: “udruženja pacijenata surađivala su od samog početka u projektiranju, planiranju i provedbi ovog važnog dijela zakonodavstva……Ova EURORDIS-ova inicijativa svakako će pomoći u postizanju ciljeva zakona putem zbližavanja s pacijentima. To će olakšati pacijentima da sudjeluju u aktivnostima koje će poboljšati zdravlje milijuna ljudi u Europi.”
Nadamo se da se i vama sviđa novi dio na EURORDIS web stranici – farmakovigilancija. Budimo “farmakološko-budni”!
Louise Taylor, komunikacije i razvoj, EURORDIS
Nuspojava je svaka štetna i neželjena reakcija na lijek. To uključuje nuspojave koje nastaju uz primjenu lijeka unutar odobrenih uvjeta, nuspojave koje nastaju uz primjenu lijeka izvan odobrenih uvjeta (uključujući predoziranje, primjenu izvan odobrene indikacije (”off-label”), pogrešnu primjenu, zloporabu i medikacijske pogreške) te nuspojave koje nastaju zbog profesionalne izloženosti...
Prijava nuspojave