EURORDIS novosti: Farmakovigilancija
Novi dio na web stranici EURORDIS-a, pod nazivom Farmakovigilancija ili djelovanje lijekova, pomaže ljudima koji žive s rijetkim bolestima da izvijeste o problemima s kojima se susreću koristeći propisane lijekove.
Ljudi koji žive s rijetkom bolešću su sve, samo ne pasivni. Pacijenti, udruženja i obitelji aktivno potiču sudjelovanje u svim procesima koji poboljšavaju uvjete za pacijente s rijetkim bolestima. EURORDIS aktivno promiče inicijative koje omogućuju zajednicama s rijetkim bolestima da preuzmu aktivnu ulogu. Najnoviji poduhvat je kreiranje novog dijela na EURORDIS web stranici – dio koji se odnosi na informacije o djelovanju lijekova.
”Farmakovigilancija” se odnosi na aktivnosti praćenja lijekova, naročito u području sigurnosti i nuspojava. Novi tretmani za rijetke bolesti postaju sve dostupniji, a mnogi od njih mogu biti lakše testirani na manjim skupinama pacijenata nego tretmani za uobičajene bolesti. Međutim, iako je tretman ispitan i odobren, ključno je da se i nakon toga prate koristi i rizici koje pacijenti imaju tijekom tretmana, te posebno treba biti na oprezu zbog nuspojava koje pacijenti mogu imati.
Kako možete pomoći?
EURORDIS-ovo informiranje o djelovanju lijekova na njihovoj web stranici, dostupno na sedam jezika, naglašava važnost izvještavanja svih problema koje pacijent može imati s lijekovima – bilo da se radi o lijekovima na recept ili bez recepta. Dijeljenje iskustava s lijekovima koji se koriste za liječenje rijetkih bolesti znak je solidarnosti. Dajući na znanje drugim članovima zajednice, uključujući proizvođače lijekova i agencije zadužene za reguliranje njihovih korištenja, informacije o neželjenim nuspojavama pomaže poboljšanju navedenih lijekova.
Na EURORDIS-ovoj web stranici nalaze se upute kako prijaviti nepovoljan učinak lijekova. Članovi javnosti/pacijenti mogu prijaviti nepovoljan učinak lijekova sami ili zatražiti njihove liječnike da to učine. Mnoga udruženja pacijenata također nude pomoć kod prijavljivanja neželjenih nuspojava. Također na njihovoj web stranici postoji popis linija za pomoć za rijetke bolesti u Europi gdje se može zatražiti pomoć kod prijavljivanja neželjenih nuspojava kod korištenja lijekova.
Na web stranici, u dijelu farmakovigilancije, pojašnjava se kako se može provjeriti da li su drugi pacijenti izvijestili o sličnom događaju. U travnju 2012, Europska agencija za lijekove započela je s javnim objavljivanjem lijekova sumnjivog djelovanja koje su objavili pacijenti, potrošači, zdravstveni djelatnici ili članovi biofarmaceutske industrije, a koji su pohranjeni u EudraVigilance (European Union Drug Regulating Authorities Pharmacovigilance) bazu podataka. Europska Baza izvještaja o neželjenim nuspojavama lijekova (http://www.adrreports.eu/) omogućila je da podaci iz EudraVigilance o prijavljenim nuspojavama različitih lijekova budu dostupni javnosti. Moguće je pretraživati po određenom lijeku ili prema specifičnoj vrsti nuspojava, starosti pacijenta, spola ili zemlje porijekla.
EURORDIS je već dobio pohvale od Europske agencije za lijekove za omogućavanje pacijentima da se koriste ovim dijelom njihove web stranice. Dr. Peter Arlett, voditelj farmakovigilancije i upravljanja rizicima, komentirao je: “udruženja pacijenata surađivala su od samog početka u projektiranju, planiranju i provedbi ovog važnog dijela zakonodavstva……Ova EURORDIS-ova inicijativa svakako će pomoći u postizanju ciljeva zakona putem zbližavanja s pacijentima. To će olakšati pacijentima da sudjeluju u aktivnostima koje će poboljšati zdravlje milijuna ljudi u Europi.”
Nadamo se da se i vama sviđa novi dio na EURORDIS web stranici – farmakovigilancija. Budimo “farmakološko-budni”!
Louise Taylor, komunikacije i razvoj, EURORDIS